Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
insert_drive_file

Interpretacja

Interpretacja indywidualna z dnia 13.03.2019, sygn. 0114-KDIP1-2.4012.814.2018.2.IG, Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, sygn. 0114-KDIP1-2.4012.814.2018.2.IG

Do produktów leczniczych, które zostały sklasyfikowane wg PKWiU do grupy ex 21 i są dopuszczone do obrotu na terytorium Polski zgodnie z przepisami Prawa farmaceutycznego Wnioskodawca miał i ma prawo do zastosowania 8% stawki podatku VAT, w przypadku wewnątrzwspólnotowego nabycia i sprzedaży krajowej.

Na podstawie art. 13 § 2a, art. 14b § 1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2018 r., poz. 800 z późn. zm.) Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej stwierdza, że stanowisko Wnioskodawcy przedstawione we wniosku z dnia 7 grudnia 2018 r. (data wpływu 13 grudnia 2018 r.), uzupełnionym w dniu 7 marca 2019 r. za pośrednictwem platformy ePUAP w odpowiedzi na wezwanie Organu z dnia 6 marca 2019 r. o wydanie interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie określenia stawki podatku dla produktów leczniczych będących przedmiotem wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów i sprzedaży krajowej jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 13 grudnia 2018 r. wpłynął ww. wniosek o wydanie interpretacji indywidualnej dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie określenia stawki podatku dla produktów leczniczych będących przedmiotem wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów i sprzedaży krajowej. Wniosek został uzupełniony w dniu 7 marca 2019 r. za pośrednictwem platformy ePUAP w odpowiedzi na wezwanie z dnia 6 marca 2019 r. doręczone pełnomocnikowi w dniu 6 marca 2019 r. za pośrednictwem platformy ePUAP.

We wniosku przedstawiono następujące stany faktyczne i zdarzenia przyszłe:

Wnioskodawca, od 1 lutego 2015 r., nabywa wyroby farmaceutyczne od podmiotów gospodarczych z innych krajów Unii Europejskiej. Wyroby te są następnie transportowane bezpośrednio od powyższych dostawców z krajów UE do finalnych nabywców będących spółkami posiadającymi siedzibę na terytorium Polski.

W rezultacie powyższych transakcji, Wnioskodawca wykazuje w Polsce:

close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00